Figure 7: Therapeutic effect of miR-22-nanoparticles in treating AML.
From
miR-22 has a potent anti-tumour role with therapeutic potential in acute myeloid leukaemia
Xi Jiang, Chao Hu, Stephen Arnovitz, Jason Bugno, Miao Yu, Zhixiang Zuo, Ping Chen, Hao Huang, Bryan Ulrich, Sandeep Gurbuxani, Hengyou Weng, Jennifer Strong, Yungui Wang, Yuanyuan Li, Justin Salat, Shenglai Li, Abdel G. Elkahloun, Yang Yang, Mary Beth Neilly, Richard A. Larson et al.
Nature Communications 7, Article number: 11452 doi:10.1038/ncomms11452
Исследователи в области раковых заболеваний из Университета Цинциннати обнаружили, что тяжелое раковое заболевание крови, известное как острый миелоидный лейкоз, можно вылечить, усилив активность определенного типа микроРНК — коротких молекул рибонуклеиновой кислоты, которые регулируют функции генов. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Острый миелоидный лейкоз — злокачественная опухоль кроветворной ткани, которая приводит к быстрому размножению белых кровяных клеток (лейкозных клеток), происходящих от предшественников лейкоцитов. Они накапливаются в костном мозге, подавляя развитие нормальных клеток крови, уменьшая количество эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Сами лейкозные клетки, в отличие от нормальных белых телец, не способны защитить организм от инфекции.
В новом исследовании с использованием лабораторных мышей ученые показали, что развитие острого миелоидного лейкоза связано с понижением активности молекулы miR-22. Это соединение относится к классу малых некодирующих РНК (микроРНК). МикроРНК спариваются с участками информационной РНК, препятствуя ее участию в процессе трансляции и синтезе белка.
Предыдущие работы показали, что miR-22 связан с раком молочной железы и заболеваниями крови, которые могут предшествовать лейкозу. Исследователи выяснили, что если усилить активность гена, который отвечает за синтез miR-22, то лейкозные клетки начинают испытывать трудности в развитии, росте и размножении. Данный тип микроРНК подавляет функции некоторых связанных с раком генов и блокирует способствующие болезни метаболические пути.
Развитие лейкоза обусловлено потерей ДНК, отвечающей за синтез miR-22, и, как показали ученые, его можно остановить, если ввести в клетки костного мозга мышей наночастицы, которые несут в себе микроРНК.
По словам ученых, большинство пациентов с острым миелоидным лейкозом не проживают и пяти лет даже с учетом химиотерапии. Именно поэтому необходима разработка новых эффективных методов лечения, основанных на знании фундаментальных механизмов, способствующих развитию рака крови.
Источник - Nature Communications
Перевод - Lenta.Ru
Теги: Nature Communications, ОМЛ, miR-22, микроРНК
